“昊创新、好技术！”
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荧光实时定量PCR检测技术作为较早出现的检测目的区段DNA拷贝数的方法，主要可以通过检测PCR反应体系中的荧光强度来实现对初始样品的某个DNA片段的拷贝数进行相对或者绝对定量。为常用的方法是通过SYBR Green嵌入DNA双链发光原理来实现对DNA的定量，然后运用已知为2 拷贝的DNA标准品作为内参校正，从而对目的DNA片段的拷贝数进行准确定量。
样本类型：完整无污染的基因组DNA
样本浓度：浓度≥ 10 ng/μL
样本纯度：OD260/280介于1.8-2.0，OD260/230 ≥ 1.0
样本需求量：每个待实验片段（包括内参）需要100 ng DNA
图 目标基因扩增曲线图
图 样本熔解曲线结果
英文标题 | 中文标题 | 杂志 | 年份 |
PRUNE1 (located on chromosome 1q21. 3) promotes multiple myeloma with 1q21 Gain by enhancing the links between purine and mitochondrion | 中国汉族人群中与COPD风险相关的TRPM8基因变异 | British Journal of Haematology | 2023 |
1.qPCR检测拷贝数通量如何？
答：利用qPCR技术进行拷贝数定量检测通常是单个目的基因进行。
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