“昊创新、好技术！”
6163银河线路检测中心生物多年专注于深耕遗传学和基因组学等领域科研特色技术的开发，不断跟进国际先进的科研成果及技术发展，创新研发了许多特色专利技术和领域内前沿的检测服务项目，受到广大专业科研用户的认可和好评。
RNA qPCR检测即RNA定量PCR技术，是基因表达水平定量的金标准，也是转录组测序后对表达水平验证的必不可少的环节。RNA qPCR检测主要包括三个步骤，RNA的提取与质控、逆转录为cDNA、以及实时荧光定量PCR实验，
技术路线:
样品要求 | 常规mRNA定量 | a) 需求量：Total RNA总量> 1 μg；浓度≥ 50 ng/μL b) 纯度：OD260/280介于1.8-2.2之间 c) 完整度：RNA无明显降解，琼脂糖凝胶电泳28S/18S条带清晰可见 |
常规lncRNA定量 | a) 需求量：Total RNA总量> 1 μg；浓度≥ 50 ng/μL b) 纯度：OD260/280介于1.8-2.2之间 c) 完整度：RNA无明显降解，琼脂糖凝胶电泳28S/18S条带清晰可见 | |
常规miRNA定量 | a) 需求量：Total RNA总量> 500 ng；浓度≥ 100 ng/μL b) 纯度：OD260/280介于1.8-2.2之间 c) 完整度：RNA无明显降解，琼脂糖凝胶电泳28S/18S条带清晰可见 | |
定量方法 | ABI 7300/7900荧光定量PCR仪，SYBR Green相对定量法 | |
数据质量 | Ct < 30；溶解曲线单一；两重复平行性好 | |
分析与结果:
基本分析 1) 靶基因与内参基因扩增曲线 2) 靶基因与内参基因溶解曲线 3) 靶基因与内参基因Ct值原始数据（SDS文件） 4) 靶基因相对表达量分析数据及柱状图展示 |
copyright © 2008-2023 6163银河线路检测中心生物 reserved. ICP备案序号：沪ICP备18028200号-1
沪公网安备 31011502016782号
FastTarget®目的区域测序
